Amyotrofe laterale sclerose

PlaceboNocebo 46

Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een degeneratieve neuromusculaire ziekte met een snelle progressie. Bij ALS worden de motorische zenuwcellen vernietigd, de zenuwen die de spieren aansturen en beweging controleren. Dat veroorzaakt snelle achteruitgang van de motoriek en de spierfuncties en na verloop van tijd verlamming. De meest voorkomende doodsoorzaak bij ALS is het uitvallen van de ademhaling of de longfunctie door aantasting van de ademhalingsspieren. De gemiddelde overlevingsduur na de diagnose is drie tot vijf jaar, maar het natuurlijke verloop van de ziekte is bij iedereen anders. Bij sommige patiënten kan de progressie een langdurig plateau bereiken en kunnen symptomen zelfs verbeteren of helemaal verdwijnen. Voeding en voedingsstoffen kunnen de progressie van ALS vertragen en mogelijk omkeren, maar het is belangrijk dat ze al in de vroege fase van ALS ingezet worden. Het is ook belangrijk dat alle mogelijke oorzaken of bijdragende factoren aangepakt worden.

Om dit artikel te lezen, heb je een online abonnement nodig. Log in of klik hier voor de mogelijkheden.

Ook in PlaceboNocebo 46

3 Zo zien wij het

22 Toxiciteit

32 Biochemie

36 Nutriënten

42 Fytotherapie

  • Adaptogenen

    veelbelovend als therapie bij neurodegeneratie

50 Medicijnen

  • Riluzol

    Zenuwbeschermend of neurotoxisch?